為了幫助會員企業(yè)做好“雙無”換證工作，2025年12月17日下午，中國保健協(xié)會召開“保健食品‘雙無’換證技術(shù)審查與現(xiàn)有原料標準法規(guī)監(jiān)管銜接論證成果應用研討會”，國家市場監(jiān)督管理總局食品審評中心，國家食品安全風險評估中心相關(guān)專家，30多名保健食品生產(chǎn)企業(yè)、研發(fā)和技術(shù)服務機構(gòu)、協(xié)會分支機構(gòu)代表等參加了本次會議。

　　會上，首先由中國保健協(xié)會保健咨詢服務工作委員會的魯曉媛代表課題組匯報了國家市場監(jiān)督管理總局特食司委托的“保健食品‘雙無’換證技術(shù)審查與現(xiàn)有原料標準法規(guī)監(jiān)管銜接”課題研究成果。

　　國家市場監(jiān)管總局食品審評中心保健食品功能評審部林子君審評員就企業(yè)對換證工作的主要問題、工作進展等做了介紹。她強調(diào)，企業(yè)務必盡快啟動換證工作，這樣可以從換證審批過程中較早獲得相應的技術(shù)指導，以便企業(yè)有足夠的時間進行資料的修改完善。

　　保健食品國家食品安全風險評估中心張磊主任做了《食藥物質(zhì)標準研制情況》的報告，針對保健食品原料中的食藥物質(zhì)的適用標準進行了講解說明。

　　風險評估中心國鴿助理研究員對原料標準法規(guī)監(jiān)管情況和新修訂的《食品安全國家標準 保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范》中涉及原輔料的要求變化進行了介紹。

　　會上，各位專家詳細地逐一回答了每家企業(yè)提出的各種問題，為企業(yè)換證工作提出了寶貴的建議和指導。

　　來源：中國保健協(xié)會